Цель исследования. Уточнить классификацию стадий течения мышечной дистрофии Дюшенна (ПМД Дюшенна), используя концепцию континуума, дать клинико-функциональную характеристику каждого этапа и рекомендации по терапевтическим подходам на каждой стадии заболевания. Материал и методы. Обзор отечественных и зарубежных исследований, посвященных клиническому течению ПМД Дюшенна, с учетом функциональных изменений на различных стадиях заболевания. Собственные данные о наблюдении более 1300 пациентов с ПМД Дюшенна и Беккера за предыдущие 11 лет. Результаты. В предложенной модифицированной классификации ПМД Дюшенна выделены восемь стадий: 1-я - стадия отдельных клинических проявлений, 2-я - ранняя амбулаторная, 3-я - продвинутая амбулаторная, 4-я - поздняя амбулаторная, 5-я - преднеамбулаторная, 6-я - ранняя неамбулаторная, 7-я - поздняя неамбулаторная, 8-я - терминальная. Представлены особенности клинической картины и функциональные изменения, характерные для каждой стадии. Заключение. Понимание концепции континуально-стадийного (квазиконтинуального) процесса при прогрессировании ПМД Дюшенна важно для индивидуализации подходов к патогенетической терапии, своевременного начала поддерживающего лечения (глюкокортикостероиды, патогенетические препараты, кардиопротекторы, высокие дозы витамина D3, бисфосфонаты и др.) и подключения стандартов ведения, что будет способствовать улучшению прогноза течения заболевания и повышению качества жизни как самого пациента, так и членов его семьи.
Влодавец Д. В., Кобринский Б. А. Континуум прогрессирующей мышечной дистрофии Дюшенна: модифицированная классификация стадийности заболевания // Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова. 2025;125(9):60‑70.